欧洲委员会扩展批准优时比抗癫痫药物 Vimpat 用于儿童患者

PharmaTimes 于 9 月 22 日报道，欧盟委员会已许可优时比（UCB）的抗抑郁症药品 Vimpat 运用于幼儿。该监管机构许可这款药品作为单一疗法和特别设计疗法在、青寡年和 4 岁以上幼儿中运用于抑郁症大多抑郁症治疗法，不管抑郁症确实有自体全身性抑郁症。

抑郁症是一种慢性神经语言障碍，它影响在世界上约 6500 所到之处，其中近一半的病例是在幼儿时期被诊断出来。根据优时比的说法，妇科高血压应运用于目前可供应运用于的抗抑郁症药品会遭受缺失事件，因此需要额外的治疗法拟议，以便在较寡不良反应的情况下掌控抑郁症抑郁症。

该公司说明，Vimpat（卡尼吡啶）的扩展许可基于该药品从到幼儿图表的外推原理，它的许可同时也给予了在幼儿中采自的该药品安全性和药动学图表的支持者。

「有局灶性抑郁症抑郁症的妇科高血压应运用于目前的治疗法拟议，仍似乎经历较差的抑郁症抑郁症掌控，以及穷困恒星质量下降，」西班牙里昂大学医院的妇科临床抑郁症、清醒语言障碍和结构上神经科处长 Arzimanoglou 教授称。

「随着卡尼吡啶的许可，欧盟的卫生保健专业人员和妇科高血压如今有了一种额外的治疗法拟议，它既可作为单一疗法，也可作为特别设计疗法，这代表了一次相当大的退步，可以进一步帮助 4 岁及以上患有抑郁症的幼儿。」Vimpat 于 2008 年 9 月首次在欧盟面世，其作为特别设计疗法在及青寡年（16 岁-18 岁）抑郁症高血压中运用于治疗法抑郁症的大多抑郁症，不管抑郁症确实有自体全身性抑郁症。

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撰稿人： 冯志华